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- 采用中藥超微粉碎機的中藥超微飲片的安全性如何
- 更新日期：2019-06-24瀏覽次數：1434
采用中藥超微粉碎機超微粉碎技術將中藥材粉碎成微米級粉體，再過篩、制粒、干燥成型，制成中藥超微飲片。中藥超微飲片的研制是現代中藥飲片運用形式的重大改革，對中藥的發展應用具有深遠的意義，那么中藥超微飲片的安全性如何呢？
1.中藥超微飲片對生長及胃腸道的影響
給大鼠灌胃生脈超微顆粒4周，給藥初期大鼠的飲水量有所增加，體重增長稍慢，隨給藥時間的延長，大鼠的適應性增強，飲水、飲食、體重增長無明顯變化。
將生脈超微顆粒制成水混懸液，連同生脈超微過濾液及生脈飲湯劑，分別灌胃給予大鼠1個月。病理結果顯示，給藥期大鼠胃責門、幽門、十二指腸部分見輕度間質性炎癥外，其余腸段未見明顯病理改變。電鏡結果顯示，與空白對照組比較，3個給藥組大鼠十二指腸勃膜超微結構異常均有顯著性統計學差異，胃私膜超微結構異常沒有顯著性統計學差異；灌胃生脈飲湯劑大鼠十二指腸戮膜面的微束顆粒直徑為100nm-2μm，而生脈超微顆粒、生脈超微過濾液的粒徑為1-2.5μm。停藥后各組胃和十二指腸豁膜超微結構異常沒有顯著性統計學差異。可見停藥后未見生脈超微顆粒的微粉長期赫附于胃腸道的趨勢，因此可認為超微中藥制劑對胃腸道無明顯影響。
2.超微中藥飲片安全性總評
超微中藥由于細胞破壁率高，有效成分溶出率增加，其他物質的溶出率同樣增加，因此毒性藥材的LD50降低，超微復方的zui大給藥量降低，似乎中藥超微飲片的急性毒性增加了。其實不然，如生半夏傳統飲片小鼠灌胃的LD50為(25.6±2.2)g，超微飲片為(21.1±1.9)g，若其傳統飲片服用量取6g，則超微飲片服用量為2g(中藥超微飲片的服用量只相當于普通飲片臨床用量的1/3)，那么普通飲片和超微飲片的LD50與服用量之比分別為4.3和10.6；銀翹散小鼠灌胃的zui大耐藥量，普通飲片為156.8g，超微飲片為133.6g，銀翹散臨床人用劑量，普通飲片取18g，超微飲片為6g，那么普通飲片和超微飲片的zui大耐藥量與服用量之比分別為8.7和22.3；中藥超微飲片的LD50和zui大給藥量與其臨床劑量的比值則升高許多，其急性毒性的安全性范圍應該提高了。
總之，中藥材經超微技術加工后，顯示出巨大的*性，不僅節約藥材資源，降低中藥的服用量，方便中藥的使用，增加中藥材的運用形式，而且對中藥材的性能也有一定的改進。呂文海等報道水蛙經超微粉碎新法炮制后，顏色變淺，腥味降低，質地細膩，利于吞服。此外，中藥材經超微粉碎后其藥理作用也可能有一定的變化，值得進一步研究。